Rotigotin UCB Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

rotigotin ucb

ucb pharma (3181806) - rotigotin - transdermales pflaster - 8 mg/24 stunden - rotigotin (30404) 18 milligramm

Rotigotin UCB Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

rotigotin ucb

ucb pharma (3181806) - rotigotin - transdermales pflaster - 4 mg/24 stunden - rotigotin (30404) 9 milligramm

Rotigotin UCB Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

rotigotin ucb

ucb pharma (3181806) - rotigotin - transdermales pflaster - 2 mg/24 stunden - rotigotin (30404) 4,5 milligramm

Rotigotin UCB Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

rotigotin ucb

ucb pharma (3181806) - rotigotin - transdermales pflaster - 6 mg/24 stunden - rotigotin (30404) 13,5 milligramm

Hydroxychloroquinsulfat Dr. Eberth 200 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hydroxychloroquinsulfat dr. eberth 200 mg filmtabletten

dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh (4238106) - hydroxychloroquinsulfat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; hydroxychloroquinsulfat (07415) 200 milligramm

Aerinaze Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

aerinaze

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rhinitis, allergisch, saisonal - nasenpräparate - symptomatische behandlung von saisonaler allergischer rhinitis bei gleichzeitiger verstopfung der nase.

Duodopa Gel zur intestinalen Anwendung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

duodopa gel zur intestinalen anwendung

abbvie ag - levodopum, carbidopum - gel zur intestinalen anwendung - levodopum 2000 mg, carbidopum 463 mg ut carbidopum monohydricum, carmellosum natricum corresp. natrium 277.4 mg, aqua purificata, ad gelatum pro 100 ml. - behandlung der fortgeschrittenen, levodopa-reaktiven parkinson-krankheit mit schweren motorischen fluktuationen und hyper-/dyskinesie, wenn verfügbare kombinationen von antiparkinsonmitteln nicht zu zufriedenstellenden ergebnissen geführt haben. ein positiver test der klinischen reaktion auf duodopa, verabreicht über eine temporäre nasoduodenalsonde, ist erforderlich, bevor eine dauersonde gelegt wird. - synthetika